第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的辦理程序如下：醫(yī)療器械申請(qǐng)材料的具體要求：1、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表：(1) 法定代表人簽字并加蓋公章，填寫(xiě)內(nèi)容完整、準(zhǔn)確;(2) “生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)”和“注冊(cè)地址”與工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照相同;(3) “產(chǎn)品名稱(chēng)”、“規(guī)格型號(hào)”與提交的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)報(bào)告和其他申請(qǐng)材料中使用的名稱(chēng)和規(guī)格一致。2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證書(shū)：(1) 資質(zhì)證書(shū)包括《醫(yī)療器械制造企業(yè)許可證》復(fù)印件和《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。(2) 申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》批準(zhǔn)的生產(chǎn)范圍內(nèi);(3) 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照在有效期內(nèi)。產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告至少應(yīng)包括以下內(nèi)容：(1) 產(chǎn)品特性、工作原理、結(jié)構(gòu)組成和預(yù)期用途;(2) 確定產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)或主要性能要求的依據(jù);(3) 產(chǎn)品設(shè)計(jì)控制、開(kāi)發(fā)和開(kāi)發(fā)過(guò)程;(4) 產(chǎn)品主要工藝流程及說(shuō)明;(5) 產(chǎn)品測(cè)試和臨床試驗(yàn);(6) 與國(guó)內(nèi)外同類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比分析。重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械必須具備固定資產(chǎn)、生產(chǎn)設(shè)備等 必要條件，同時(shí)還需要有相應(yīng)的生產(chǎn)和檢驗(yàn)技術(shù)人員。徐匯區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（含診斷試劑）哪家好

在市一級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局辦理一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證。2、在食品藥品監(jiān)督管理局辦理三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證。二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程(二類(lèi)醫(yī)療器械許可證辦理指南)，二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程是怎樣的?在下面文章中公司寶小編已經(jīng)為大家做了很好的介紹，如果您也想要進(jìn)行二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的申請(qǐng)，但是不知道具體該走什么樣的流程，可以跟著看這些相關(guān)知識(shí)的介紹，畢竟想要經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械的朋友是一定要辦理二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證的。金山區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證平臺(tái)在申請(qǐng)?jiān)S可證或備案的過(guò)程中，企業(yè)需要了解國(guó)家醫(yī)療器械管理局對(duì)于產(chǎn)品技術(shù)和質(zhì)量的要求案。

二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理流程：1.提交備案申請(qǐng)。根據(jù)相關(guān)條例規(guī)定，從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，填寫(xiě)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表，并提交企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或職稱(chēng)證明復(fù)印件，以及企業(yè)庫(kù)房地址的房屋產(chǎn)權(quán)證明文件及租賃協(xié)議等資料。2.審查。提交材料之后，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)當(dāng)場(chǎng)對(duì)企業(yè)提交資料的完整性進(jìn)行核對(duì)，申請(qǐng)材料齊全且符合法定形式，則接受備案資料，并發(fā)給企業(yè)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。而材料不齊全或者不符合法定形式的，則會(huì)書(shū)面通知申請(qǐng)人，并說(shuō)明理由。如果有必要，設(shè)區(qū)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)還會(huì)在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案之日起3個(gè)月內(nèi)，按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求對(duì)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查。

二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證如何辦理呢？辦理的具體流程：（一）、首先到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，注冊(cè)為企業(yè)，可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個(gè)體工商戶不可以辦理備案憑證。（二）、然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。（三）、然后到國(guó) 家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè) 一個(gè)帳號(hào)，網(wǎng)上申報(bào)。（四）、網(wǎng)上申報(bào)《醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》需要提交的電子材料，其中加*為必需項(xiàng)。1.*營(yíng)業(yè)執(zhí)照和網(wǎng)上申報(bào)《醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》需要提交的電子材料：1、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；2. 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件；3. 組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明；4. 經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明；5. 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件；6. 經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄；7. 經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；8. 計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明；9. 經(jīng)辦人授權(quán)證明；10. 簽字并加蓋公章的申請(qǐng)表掃描版。三類(lèi)醫(yī)療器械許可證、二類(lèi)醫(yī)療器械備案是國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)管制的簡(jiǎn)化管理方式。

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理【注意事項(xiàng) 】：（1） 對(duì)于該事項(xiàng)，許可申請(qǐng)?jiān)诰€填寫(xiě)時(shí)可以通過(guò)使用“法人一證通“網(wǎng)上簽章。法人一證通的申請(qǐng)參考《上海 法人一證通操作指南》無(wú)紙化辦公是一種趨勢(shì)，建議企業(yè)盡早開(kāi)通法人一證通，可更為方便的完成一些行政操作。（2）2018年8月1日新《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》實(shí)施，對(duì)于產(chǎn)品類(lèi)別、經(jīng)營(yíng)范圍、分類(lèi)編碼這點(diǎn)一定要特別關(guān)注，尤其是新舊《分類(lèi)目錄》交替時(shí)期，供應(yīng)商提供的注冊(cè)證上的信息可能是舊版分類(lèi)目錄的內(nèi)容。代辦機(jī)構(gòu)能夠?yàn)槠髽I(yè)提交申請(qǐng)表和其他相關(guān)資料，同時(shí)協(xié)助企業(yè)妥善處理各項(xiàng)復(fù)雜流程。徐匯區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（含診斷試劑）哪家好

代辦機(jī)構(gòu)需具備相應(yīng)的服務(wù)意識(shí)和責(zé)任心，能夠提供良好的服務(wù)和咨詢(xún)。徐匯區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（含診斷試劑）哪家好

醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)履行下列義務(wù)：1、建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行；2、制定上市后研究和風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃并保證有效實(shí)施；3、依法開(kāi)展不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)；4、建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯和召回制度；5、the State Council藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他義務(wù)。綜上所述， 從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件，以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。徐匯區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證（含診斷試劑）哪家好

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